THALASSEMIA IN CHILDREN - HINDI
Nursing Notesclick here to subscribe My Student Support System
HINDI-
THALASSEMIA-
•
थैलेसीमिया एक विरासत में मिला (Inhereted) रक्त विकार है जो कार्यात्मक हीमोग्लोबिन (ऑक्सीजन को वहन करने वाली लाल रक्त कोशिकाओं में प्रोटीन) के उत्पादन को कम करता है। यह रक्तप्रवाह में लाल रक्त कोशिकाओं और ऑक्सीजन के निम्न स्तर की कमी का कारण बनता है, जिससे कई स्वास्थ्य समस्याएं होती हैं
HEMOGLOBIN-
•
हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में एक प्रोटीन है जो शरीर के अंगों और ऊतकों को ऑक्सीजन पहुंचाता है और अंगों और ऊतकों से कार्बन डाइऑक्साइड को वापस फेफड़ों तक पहुंचाता है। हीमोग्लोबिन dissimilar चेन, alpha और beta के दो जोड़े से बना है, प्रत्येक को एक विशिष्ट अमीनो एसिड अनुक्रम द्वारा परिभाषित किया गया है और इसमें एक आयरन युक्त हीम समूह शामिल है।
CAUSES
OF THALASSEMIA-
•
थैलेसीमिया तब होता है जब एक जीन में दोष होता है जो इन प्रोटीनों में से एक के उत्पादन को नियंत्रित करने में मदद करता है।
•
अल्फा थैलेसीमिया तब होता है जब अल्फा ग्लोबिन प्रोटीन से संबंधित जीन या जीन गायब या बदल जाते हैं।
•
बीटा थैलेसीमिया तब होता है जब समान जीन दोष बीटा ग्लोबिन प्रोटीन के उत्पादन को प्रभावित करते हैं।
CLASSIFICATION
OF THALASSEMIA-
•
थैलेसीमिया माइनर तब होता है जब बच्चा केवल एक माता
या पिता से दोषपूर्ण जीन प्राप्त करता है। विकार के इस रूप वाले लोग रोग के वाहक हैं। ज्यादातर समय, उनके लक्षण नहीं होते हैं।
•
यदि आप माता-पिता दोनों से दोषपूर्ण जीन प्राप्त करते हैं तो थैलेसीमिया मेजर होता है। विकार के इस रूप वाले लोगों में लक्षण होते हैं। बीटा थैलेसीमिया मेजर Cooley’s एनीमिया के रूप में भी जाना जाता है
SIGN
AND SYMPTOMS-
•
Thalassemia
signs and symptoms may include:
-Fatigue
-Weakness
-Pale
or yellowish skin
-Facial
bone deformities
-Slow
growth
-Abdominal
swelling
-Dark
urine
-Anorexia
-Enlargement
of lymph nodes and spleen.
DIAGNOSTIC
INVESTIGATIONS-
•
Diagnostic
investigations includes-
•
Blood
examination
•
Hb
electrophoresis
•
Bone
marrow examination
•
X-ray
examination
TREATMENT-
•
थैलेसीमिया के उपचार विकार के प्रकार और गंभीरता पर निर्भर करते हैं। जो लोग वाहक हैं और कोई लक्षण नहीं है। उन्हें बहुत कम या कोई उपचार की आवश्यकता होगी। उपचार में कुछ शामिल हैं:
•
Blood
Transfusion- बच्चे को हीमोग्लोबिन स्तर को बनाए रखने के लिए लगातार रक्त आधान की आवश्यकता हो सकती है।
•
Bone marrow transplant- एक स्टेम सेल ट्रांसप्लांट ही एकमात्र इलाज है जो थैलेसीमिया को ठीक कर सकता है।
•
Medications and supplements- दो दवाओं का उपयोग आयरन केलेशन थेरेपी के लिए किया जाता है। डेफेरोक्सामाइन और डेफेरसीरोक्स। फोलिक एसिड की खुराक भी दी जाती है।
•
Surgical management-
सर्जरी प्लीहा(spleen) या पित्ताशय
(gallbladder) की थैली (केवल गंभीर मामलों में) को हटाने के लिए की जाती है।
•
NURSING
MANAGEMENT-
•
बच्चे को रक्त आधान, अस्थि-मज्जा प्रत्यारोपण या सर्जरी के लिए भर्ती कराया जा सकता है विशेष नर्सिंग देखभाल की आवश्यकता होती है।
•
माता-पिता को उनकी चिंता को कम करने और थैलेसीमिया के प्रबंधन और रोग के बारे में उनके सवालों के जवाब देने के लिए मनोवैज्ञानिक सहायता प्रदान करें।
•
यदि रक्त आधान निर्धारित है तो बीटी के लिए
बच्चे को तैयार करो और
•
Aseptic तकनीक का उपयोग करो ।
•
रक्त आधान के दौरान समय पर किसी भी दुष्प्रभाव की पहचान करने के लिए निरंतर अवलोकन की आवश्यकता होती है।
•
रक्त आधान के दौरान बच्चे की इकाई में आगंतुकों को सीमित करके संक्रमण को रोकें।
•
बच्चे को प्ले थेरेपी और मनोरंजक सुविधाएं प्रदान की जानी चाहिए ताकि अस्पताल के वातावरण का डर कम हो सके।
•
बच्चे की व्यक्तिगत स्वच्छता बनाए रखें और बच्चे की देखभाल में परिवार को शामिल करें।
•
यदि सर्जरी की जाती है, तो बच्चे को नियमित पश्चात की देखभाल प्रदान करें।
•
अन्य नर्सिंग देखभाल - अस्पताल में भर्ती बच्चे की सभी नर्सिंग देखभाल शामिल हैं, जिसे हमने पिछले "चाइल्ड हेल्थ नर्सिंग" व्याख्यान में अस्पताल में भर्ती बच्चे की देखभाल के शीर्षक के तहत चर्चा की है।
No comments:
Post a Comment